Será que cada cromossomo conter vários genes

? Um cromossomo é uma estrutura em forma de rosca organizado feito de uma única seqüência de DNA enrolada sobre uma estrutura de suporte de proteínas ligadas à DNA denominadas histonas . Porque cromossomas são o resultado de condensação de sequências de DNA , que contêm múltiplos genes - frequentemente numeração em milhares . O genoma humano contém cerca de 20.000 a 25.000 genes no total , distribuídos de forma desigual entre os 23 pares de cromossomos . Estes 23 pares são numerados de acordo com o tamanho, com cromossomo 1 que é o maior e cromossomo 21 a mais pequena . Cromossomos X e Y, também conhecida como " cromossomos sexuais ", determinar o sexo de uma pessoa. Estes quatro cromossomos , por causa de seu lugar especial no DNA, pode lançar luz sobre o quanto muitos genes tem um cromossomo . Cromossomo 1

Cada núcleo da célula humana tem um par de cromossomo 1 , o maior de todos os cromossomos humanos. Seu DNA enrolada -up contém um máximo de 247 milhões de pares de bases de nucleotídeos, que representa cerca de 8 por cento do DNA da célula. Os pesquisadores que fizeram previsões baseadas em tamanho de contagem gene do cromossomo 1 do inicialmente colocou-o em cerca de 3.000 genes ; No entanto, estudos mais recentes sobre a sua sequência mostrará a contagem para estar mais perto de 4000 . A deleção de múltiplos genes neste cromossoma tem sido associada a determinados tipos de tumores cancerígenos e outras anormalidades estruturais
cromossomo 21

Os cromossomos geralmente caem em duas classes: . Autossomos e cromossomos sexuais . Dos 23 pares de cromossomos da célula humana, 22 são autossomos . Destes , cromossoma 21 é a mais pequeno , que mede 47 milhões de blocos de construção de DNA , ou mais 1,5 por cento de ADN total da célula . Cromossomo 21 , sendo o menor autossomo , foi o segundo cromossomo humano a ser sequenciado por completo, após cromossoma 22 Ele contém cerca de 300 a 400 genes. Problemas com esta cromossoma ou com os genes que contém têm sido associados a distúrbios como a síndrome de Down e algumas formas de leucemia .
O cromossomo X

A cromossoma X é o primeiro e maior dos dois cromossomas determinantes do sexo, contendo cerca de 155 milhões de pares de bases, ou 5 por cento do DNA total da célula . Uma fêmea humana normal tem dois cromossomas X em cada uma das células , enquanto que um macho normal tem uma . O cromossomo X é estimado para conter 1.400 a 2.000 genes. Problemas com genes do cromossomo X pode causar características faciais anormais, anormalidades neurológicas e defeitos da pele . Outros distúrbios associados ao cromossoma ou com os genes que contém incluem a síndrome de Klinefelter , síndrome de Turner e síndrome do X triplo.
O cromossomo Y

O cromossomo Y , a menores dos dois cromossomas humanos do sexo , abrange um número estimado de 58 milhões de pares de bases de nucleótidos , ou de 2 por cento do total de ADN contido no núcleo . Ele contém sómente 86 genes , quase todos os quais desempenham um papel vital na determinação do sexo masculino e desenvolvimento. Problemas com o cromossomo Y e com os genes que ele contém muitas vezes se manifestam como distúrbios testiculares, redução de testosterona , infertilidade, anormalidades esqueléticas e diminuição de QI .